討論與結(jié)論 Crtc1,一種調(diào)節(jié)CREB活性的轉(zhuǎn)錄輔助因子,已參與代謝綜合征的發(fā)病機(jī)理。但是,Crtc1對脂肪組織代謝的影響及其潛在機(jī)制尚不清楚,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
討論與結(jié)論 該模型采用了CRISPR/Cas9技術(shù),創(chuàng)新性地結(jié)合了人類遺傳學(xué)與動物基因編輯技術(shù),首次在小鼠上重構(gòu)了與人類疾病類似的遺傳模式,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
討論與結(jié)論 Igfbp5基因敲除小鼠模型,采用的是基于CRISPR/Cas9技術(shù)的完全性基因敲除(ConventionalKnockout,KO),具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
討論與結(jié)論 Nap1l5敲除小鼠模型,采用的是基于CRISPR/Cas9技術(shù)的完全性基因敲除(ConventionalKnockout,KO),具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
討論與結(jié)論 Nipsnap1基因敲除小鼠模型,采用的是基于CRISPR/Cas9技術(shù)的完全性基因敲除(ConventionalKnockout,KO),具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
討論與結(jié)論 目前Nipsnap2蛋白及其所屬的Nipsnap蛋白家族功能的研究較少,其模型中的作用未見報道,該項目屬于原創(chuàng)性發(fā)現(xiàn),具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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